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HKM017系列 T7 Endonuclease Ⅰ（T7核酸内切酶Ⅰ）
编号：HKM017系列
规格：250U | 250U×5
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蜡样芽孢杆菌检验检测常用培养基
编号：
规格：250g | 90mm | 225mL | 9mL | 10mL
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022116 pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(20药典) 500g/瓶
编号：022116
规格：500g/瓶
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10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 250g/瓶
编号：024052
规格：250g/瓶
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HKE378 NLS-Cas9(D10A,H840A) Nuclease（核酸酶）
编号：HKE378
规格：50μg/盒
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023080 SS琼脂培养基(SN标准) 250g/瓶
编号：023080
规格：250g/瓶
产品名称：T7 Endonuclease Ⅰ
中文名称：T7 核酸内切酶Ⅰ
产品编号与包装规格：
| 编号 | 产品名称 （点击名称进入下单页面） | 规格 | 产品介绍 | 价格 |
| HKM017系列 | T7 Endonuclease Ⅰ | 250U | 250U×5 | crispr基因编辑（T7 核酸内切酶Ⅰ） | — |
| HKM017-01A | T7 Endonuclease Ⅰ | 250U | 540 | |
| HKM017-02A | T7 核酸内切酶 Ⅰ | 250U×5 | 2398 |
产品描述：T7 Endonuclease Ⅰ 识别并切割不完全配对DNA、十字型号结构DNA、Holliday 结构 或 交叉DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的 双链D'NA。该酶切割错配碱基 5’端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
产品用途：
1) 基因突变和SNP的检测，可应用于TALEN、CRISPR/Cas9 基因编辑形成的突变体检测；
2) 识别错配DNA，分解四方向交叉DNA或分支DNA；
3) 检测或切割异源二聚体DNA和切割DNA；
4) 随机切割线性DNA进行shot-gun 克隆。
应用实例：图例) T7E1法检测突变体
泳道1：野生型条带700bp；
泳道2：突变型条带700bp；
泳道3：野生型条带与突变型条带退火，产生T7EI 切割条带300bp+400bp。
注意事项：T7核酸内切酶Ⅰ是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的DNA底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。反应温度超过42°C时,会增加非特异性核酸酶活性。避免反应温度超过55C，会导致酶活性降低。
保存温度：-20℃保存。
T7 Endonuclease Ⅰ 产品包装（A包装）：
| 产品组成 | 体积 |
| T7 Endonuclease Ⅰ(10U/μl) | 25 μl |
| 10×T7 Endonuclease Ⅰ Reaction Buffer | 1 mL |
| Control primer(10μM) | 20 μl |
| Control template C (30ng/μl) | 10 μl |
| Control template D (30ng/μl) | 10 μl |
质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE 胶检测仅可见清晰单一的目的条带，纯度达90%，PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
活性定义：1 单位指在50μl反应体系，37°C条件下，1小时将90%以上的 1μg 超螺旋十字型结构pUC(AT)转化成线性 DNA结构 所需的酶量。
操作步骤：
1、分别以突变体DNA和野生型DNA为模板，PCR扩增含突变位点的片段，片段长度约500bp，突变位点避免位于片段中间，便于区分切割后条带；
2、变性退火PCR产物
3、酶切反应：上一步反应液中加入0.5ul T7EI 酶，37°C 保温15-30min，立即加入DNA loading buffer 终止反应，混匀后65°C保温 10 min，琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。
