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产品名称：细菌基因组 DNA 纯化试剂盒（磁珠法）
英文名称：Bacterial DNA purification kit (Magnetic bead)
产品编号与包装规格：
| 编号 | 产品名称 | 规格 |
| TQ001D1 | 细菌基因组 DNA 纯化试剂盒（磁珠法） | 16T/板×2 板 |
产品简介：用于各种细菌样本中纯化高纯度的 DNA，其原理是利用裂解液裂解释放基因组 DNA；随后利用蛋白酶 K 降解膜蛋白和缠绕DNA 的核蛋白，使 DNA 充分游离；游离的 DNA 特异性地吸附到磁珠上，通过电磁进行捕获和转移并在深孔板中振荡进行杂质清除；最后洗脱液将 DNA 从磁珠上洗脱达到纯化目的。
储存条件及有效期：2~8℃保存，有效期 12 个月，请在有效期内使用。
适用仪器：全自动核酸提取仪或工作站，部分产品可能因加热槽的位置可能存在不兼容，使用前请仔细阅读说明书或咨询售前。
试剂盒组成：
| 序号 | 产品组成 | 规格 |
| 1 | 96 孔预封装深孔板 | 16T/板，2 板 |
| 2 | 溶菌 | |
| 3 | 溶菌酶缓冲液 | |
| 4 | 蛋白酶 K | |
| 5 | 蛋白酶 K 缓冲液 | |
| 6 | 悬浮液 | |
| 7 | 使用说明书 | 1 份 |
样本要求：新鲜细菌培养液或菌落悬浮液。
细菌基因组 DNA 纯化试剂盒（磁珠法） 使用方法：
● 初次使用前请在去蛋白缓冲液和漂洗液中加入无水乙醇，参见瓶身标签或使用说明书。
1，吸取 1~2 mL 对数生长期细菌培养液于 1.5 mL 离心管中。12,000 r/min 离心 1 min，尽量吸除上清。
2，对革兰氏阴性菌，向离心得到的菌体沉淀中加入 200 μL悬浮液，涡旋振荡至充分悬浮。
3，对革兰氏阳性菌，需加入溶菌酶辅助破壁处理。具体方法为：向步骤 1 中收集的菌体沉淀加入 120 μL 悬浮液，充分悬浮后加入 80 μL 的溶菌酶，37℃水浴 30 min。
● 未知菌落按照革兰氏阳性菌处理。
4，如需要去除 RNA，可加入 4 μL RNase A （100 mg/mL）溶液，震荡混匀后，室温放置 5 min。5，加入 20 μL 蛋白酶 K，55℃水浴 30 min。
5，加入 20 μL 蛋白酶 K，55℃水浴 30 min。
6，从试剂盒中取出预装板后，颠倒数次使磁珠重悬混匀。手动拍甩预装板或使用板式离心机进行离心（500 rpm离心 1min），使试剂和磁珠集中到孔板底部。使用前小心撕去铝箔封口膜，防止液体溅出。
7，在 96 深孔板的第 1 列和第 7 列每孔中分别加入 200 μL样本（样本不足 200 μL 时加入无酶水补至 200 μL）和30 μL 蛋白酶 K，加样时尽量将移液枪头插入孔底，避免样液残留在板壁上。
8，将准备好的 96 深孔板放置在 32 通道核酸自动提取仪的深孔板底座上，并将 8 孔磁棒套插入磁棒套卡槽内。
9，打开仪器操作软件，选择或设置核酸自动化提取程序（具体参数如下表），如需要手动设置，按照下列程序进行设置：
10，自动化程序结束后，取出 96 深孔板，第 5 列及第 11 列的液体即为提取的核酸溶液，转移到干净的离心管中，置于-20 ℃保存（长期保存应置于-80 ℃）。
