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FZ023BF2 蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48test

英文名称:Rapid Detection Kit for Bacilluscereus (Fluorescent Probe Assays)

货 号 :FZ023BF2

规 格 :48 测试/盒

用途:本试剂盒仅适用于食品中蜡样芽孢杆菌的定性检测。

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产品名称:蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
英文名称:Rapid Detection Kit for Bacilluscereus (Fluorescent Probe Assays)

产品编号与包装规格:

编号规格
FZ023BF248 测试/盒

产品简介:本试剂盒仅适用于食品中蜡样芽孢杆菌的定性检测。

检测原理:基于 Real Time PCR 技术,利用针对于蜡样芽孢杆菌 16s rRNA、gyrB 基因设计特异性引物、荧光探针以及其他反应所需试剂,加入待检样品即可进行扩增反应。在发生扩增过程中,荧光探针与目的基因片段结合,可被 Taq酶分解并产生荧光信号,此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号,同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线,进而判定蜡样芽孢杆菌是否检出。
16s rRNA、gyrB 基因分别对应荧光报告基团 VIC、FAM。

蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)产品组分:

蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)产品组分

储存条件与保质期:-20℃避光储存,有效期为 12 个月,避免反复冻融。

灵敏度:最低检验限达到 100 CFU/Test。

所需其他材料和适用仪器:荧光定量 PCR 仪(具有能够检测 VIC、FAM 标记的荧光通道)、高速离心机、移液器、移液枪头及离心管等。

蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)使用指南:

1,样品前处理

1) 样品增菌液模板 DNA 的制备:
   a) 参照 GB《4789.14-2014 食品微生物学检验 蜡样芽孢杆菌检验》处理食品样品,使用胰酪胨大豆多黏菌素肉汤进行增菌,增菌时间不低于 24 h。
   b) 取以上增菌液 1 mL 到 1.5 mL 规格的无菌离心管中,6000 r/min 离心 5 min,完全去除上清;
   c) 加入 30 μL 裂解液充分悬浮管底沉淀,轻弹管壁消除气泡,99℃加热 10 min。
   d) 12000 r/min 离心 15 min,上清即为待测样品 DNA,静置冰上,长时间不用应再次离心。

2) 可疑菌落模板 DNA 的制备:挑取 MYP 琼脂平板上可疑菌落,充分悬浮于预先加有 30 μL 裂解液的无菌离心管中,后按照上述步骤 c)、d)操作。

以上 2 个 DNA 纯化使用商品化的试剂盒提取 DNA 效果更佳。

2, 加样、反应

   1) 按照需求取 n 个 PCR 反应管(n=1 管阴性对照+待检测样品数+1 管阳性对照),从试剂盒中取出预混液,充分融化,涡旋后短暂离心,以上每管加入20 μL预混液,待用。
   2) 向上述 n 个反应管中分别加入阴性对照、待测样品 DNA、阳性对照各 5 μL,总反应体积为 25 μL。盖紧管盖,短暂离心,立即进行 PCR 扩增反应。
   3) PCR 反应体系为 25 μL,取 VIC、FAM 检测通道,在反应阶段 2 中 60℃时收集荧光信号,具体程序如下:

反应阶段温度时间信号收集循环数
195°C30 sec 1
295°C5 sec } 40
60°C40 sec

    注:在反应阶段 2 中 60℃时收集荧光信号,对于多通道荧光 PCR 仪,取荧光素“VIC”、“FAM”为信号采集通道,淬灭基团选择“None”,染料校正选择“None”。

3, 结果:一般情况下,可通过软件自动设定的基线、阈值等直接读取检测结果。如需调整,可根据所使用仪器的自身情况(如噪声等)以及选取的不同荧光通道进行调整。

   1) 质量控制:阴性对照未出现明显的 S 型扩增曲线或Ct 值>35,阳性对照出现 S 型扩增曲线且其 Ct 值<30。若阴阳性对照不同时满足上述条件,则本次检测结果无效,应重新检测或与产品技术支持联系。

   2) 结果判读:(根据反应所得 Ct 值判读,具体见下表:)

蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)使用注意事项:
   1、实验环境条件和过程控制应参照 GB/T 27403《实验室质量控制规范食品分子生物学检测》规定执行。
   2、使用本试剂盒前请仔细阅读本说明书全文,检测过程中建议穿洁净工作服,戴一次性手套,使用的移液枪头需提前灭菌。
   3、试剂盒中试剂使用前需充分融化、混匀,短暂离心后使用,期间需尽量避免产生气泡,加样完毕后检查反应管是否盖紧,避免泄露造成污染。
   4、待检测样品基因变异可能会造成假阴性结果;待检测样品交叉污染、实验室环境污染以及试剂污染均会造成假阳性结果。
   5、不同批号的产品请勿混合使用,请在产品有效期内使用试剂盒,由于操作不当引起的误判,以及由此误判引发的其他事项,本公司概不负责。
   6、检测完毕后,根据相关规定正确处理废弃耗材以及扩增产物。