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QSX002 消毒效果评价指示菌(大肠杆菌8099)（金属载体）(1~5)× 10⁶ CFU
编号：QSX002
规格：100片/盒
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050160A 蛋白胨(发酵原料) 10kg
编号：050160A
规格：10kg/袋
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KJD01L 铜绿假单胞菌核酸快速检测试剂盒(恒温荧光法) 24test
编号：KJD01L
规格：24 测试/盒
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CP0730 志贺氏菌增菌肉汤(不含抗生素) 225mL×10袋
编号：CP0730
规格：225mL/袋，10袋/盒
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液体菌株冻存管（含30%甘油，不含磁珠）
编号：DC01
规格：1.5毫升/支，50支/盒
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一次性无菌塑料滤杯 250ml（12个/包，144个/箱）
编号：00305202
规格：250ml（12个/包，144个/箱）
产品名称：消毒效果评价指示菌(大肠杆菌8099)（金属载体）
产品简介：
根据《疫情期间现场消毒评价标准 WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。本产品为金属片载体。
产品货号：QSX002
产品规格：100片/盒，金属片（Ф1.2 cm），大肠杆菌(8099)菌含量为1×10⁶ CFU/片~5×10⁶ CFU/片。
使用方法：
1） 消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场；
2） 消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL相应中和剂试管中，在手心振打80次或用混匀器混匀，中和10 min。
3） 设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。
4） 将采样管在混匀器上振荡20 s或在手心振打80次，吸取1.0 mL待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
5） 计数菌落数，计算杀灭率。
储存条件：见产品标签。
注意事项：
1，需要使用者自备：无菌镊子、微量移液器、中和剂试管、无菌生理盐水、生化培养箱、对应接种培养基。
2，本金属菌片为一次性使用，开启包装后请立即使用。
3，产品质检报告提供抽样量1%时，统计学95%置信水平下的含菌量估计值。
废物处理：含菌的试验材料置于121 ℃下湿热灭菌30 min之后，按医疗垃圾相应的处理方式处理。
执行标准：《BHK/QW-SJZ-ZD-025-2021 Q-Strain定量菌种》、《Q/HK 0707 微生物检测质控冻干菌种》，企业标准。
参考文献：
1，《GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检测方
2，《WS/T774-2021新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准》
